2019新型冠狀病毒突變株D614G抗原
產品參數
| 抗原名稱 | 2019新型冠狀病毒突變株D614G抗原 | |||
| 片段 | S1 | |||
| 突變位點 | D614G | |||
| 產品貨號 | C1537 | |||
| 產品描述 | 融合C-His標簽，來源于哺乳動物細胞體外表達 | |||
| 純度 | >90%，評估來源于R250染色的SDS-PAGE膠 | |||
| 緩沖液 | 1×PBS，pH7.4 | |||
| 抗原儲存 | 避免凍融，分裝保存，-20℃或更低溫度保存 | |||
| SDS-PAGE |  |
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產品數據
試用申請
2019新型冠狀病毒突變株D614G背景介紹
D614G突變會增加S1/S2交界處Furin蛋白酶切割效率，使得S1蛋白更易從S2蛋白-病毒膜融合體上脫落，促進病毒膜融合進程，暗示D614D對宿主細胞具有更強或更快的感染力。
D614G突變還可以通過調控S蛋白三聚體的結構形態來促進病毒的感染。野生型S蛋白D614殘基和相鄰S蛋白原聚體的T859之間會形成氫鍵，但當第614位的D突變為G時，側鏈氫鍵消失，減弱原聚體之間的相互作用，增加了主鏈的靈活性；同時，D614G突變使RBD結構域傾向于“向上”和“開放”的狀態，能夠與宿主細胞ACE2更好地配位。
參考文獻
[1] Evans C . Tracking changes in SARS-CoV-2 Spike: evidence that D614G increases infectivity of the COVID-19 virus[J]. Cell, 2020.
[2] Gobeil M C , Janowska K , Mcdowell S , et al. D614G mutation alters SARS-CoV-2 spike conformation and enhances protease cleavage at the S1/S2 junction[J]. Cell Reports, 2020:108630.
[3] The D614G mutation of SARS-CoV-2 spike protein enhances viral infectivity and decreases neutralization sensitivity to individual convalescent sera.
蘇公網安備32011202001302