脂蛋白相關磷脂酶A2（Lp-PLA2）
抗體參數
| 名稱 | 脂蛋白相關磷脂酶A2抗體（Lp-PLA2 antibody） | |
| 貨號 | R200c1 | R203n5 |
| 類型 | 單克隆抗體 | |
| 宿主 | 小鼠 | |
| 反應物種 | 人 | |
| 應用平臺 推薦配對 |
免疫層析、化學發光、免疫比濁 | |
| R200c1（捕獲）-R203n5（檢測） | ||
| 純度 | Protein A/G純化，純度>95% | |
| 緩沖液 | 1xPBS，pH 7.4 | |
| 儲存 | -20℃或更低溫度，分裝保存，避免反復凍融 | |
抗原參數
| 名稱 | 脂蛋白相關磷脂酶A2抗原（Lp-PLA2 antigen） |
| 貨號 | K2956 |
| 種屬 | 人 |
| 類型 | 重組 |
| 標簽 | His |
| 表達系統 | 真核 |
| SDS-PAGE |  |
| 純度 | >90%，評估來源于R250染色的SDS-PAGE膠 |
| 緩沖液 | 1xPBS，pH 7.4 |
| 儲存 | -80℃分裝保存，避免反復凍融 |
產品數據
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試用申請
Lp-PLA2臨床診斷意義
脂蛋白相關磷脂酶A2（Lp-PLA2）是一種與低密度脂蛋白（LDL）膽固醇、動脈粥樣硬化疾病和心血管疾病相關的新型炎癥標志物。
動脈粥樣硬化和動脈粥樣硬化形成是與心肌梗塞、中風和其他閉塞性血管相關疾病的潛在罪魁禍首，其被視為炎癥性疾病。研究發現，引發動脈粥樣硬化炎癥發生的途徑可能有三種：一，被氧化的LDL具有細胞毒性，能夠引起動脈細胞損傷和招募特異性炎癥性T細胞向動脈壁遷移；二，被氧化的LDL可能通過與巨噬細胞Toll-like受體相互作用直接激活炎癥；三，通過釋放生物活性代謝物，Lp-PLA2水解LDL中的氧化磷脂產生兩個炎性分子——氧化的非酯化脂肪酸和溶血磷脂酰膽堿（lysoPC）。
流行病學研究已經檢驗了Lp-PLA2在預測心血管事件中的作用，升高的Lp-PLA2（質量或活性）可以作為心血管疾病的獨立預測因子。而且Lp-PLA2活性與另一炎癥標志物hsCRP之間缺乏相關性，表明這兩種風險標記可能對預測個體患者的心血管風險具有累加效應。還有新的證據表明，升高的Lp-PLA2可能會增加臨床表現心血管疾病患者復發事件的風險（即二級預防人群中的復發事件）。
Lp-PLA2參考值
正常值：<200ng/ml
中度風險：200-223ng/ml
高度風險：≥223ng/ml
參考文獻
Persson M, Nilsson J A, Nelson J J, et al. The epidemiology of Lp-PLA(2): distribution and correlation with cardiovascular risk factors in a population-based cohort.[J]. Atherosclerosis, 2007, 190(2):388-96.
Gon?alves I, Edsfeldt A, Ko N Y, et al. Evidence supporting a key role of Lp-PLA2-generated lysophosphatidylcholine in human atherosclerotic plaque inflammation[J]. Arteriosclerosis Thrombosis & Vascular Biology, 2012, 32(6):1505.
Persson M, Hedblad B, Nelson J J, et al. Elevated Lp-PLA2 levels add prognostic information to the metabolic syndrome on incidence of cardiovascular events among middle-aged nondiabetic subjects.[J]. Arteriosclerosis Thrombosis & Vascular Biology, 2007, 27(6):1411.
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