EP5-A2精密度評估方案
體外診斷試劑精密度評估
EP5-A2主要用于確認測量程序的精密度性能,也可用來驗證廠家聲明的精密度性能。EP5-A2是目前評價測量方法精密度最全面和最具統計學效能的方法,可同時評價批內精密度、批間精密度和總精密度。
EP5文件的精密度評估做法可以概括成幾句話:每天做2批、每批做2份、連做20d;每批2個結果間的差異就是該樣品該批檢測精密度的具體表現。每天上、下午各做一批,最后的數據為20d、40對、80個。將40對結果間的精密度差異合在一起就會得到較客觀的“批內精密度”的估計。每批做雙份,每天做2批,將每批結果求,它代表了這批檢測的平均水平。1d內兩批結果間的差異表明了每天檢測“ 批間”的精密度差異。將20d的“ 批間”差異合在一起統計,得到了20d內批間精密度的估計。
每批做雙份、每天做 2批,則2批4個結果的
代表當天對該樣品檢測的平均水平。一共檢測了20d,有20個每天的檢測
。 將這些
求一個總
(也可以用80個結果計算
)。所有每天
對總
的離散程度就是驗室“天間”的精密度估計。將批內精密度的s、批間精密度的s和天間精密度的s以方差的形式疊加,得到這20d在同一檢驗人員操作下,同一檢測系統對同一實驗樣品的精密度估計”。
1. EP5-A2評價方案
要求每天分析2批、2個濃度,每個濃度重復測量2次,連續測量20天;每天進行常規的質量控制工作。
(1)CLSI EP5-A2精密度評價方案中數據記錄與計算,按下表記錄實驗數據。

① 批內精密度計算:

其中:I:總的實驗天數(通常為20天);j:每天測定的批次(一般為2批);
:第i日第j批第1次的結果;
:第i日第j批第2次的結果。
② 總精密度計算:

其中:I:總的實驗天數;
:第i日第1批運行結果的均值;
:第i日第2批運行結果的均值;

其中:I:總的實驗天數;
:第i日所有結果的均值;
:所有結果的均值;
(2)結果判斷EP5-A2中將批內精密度和總精密度的結果與廠家性能要求比較,采用χ2檢驗來判斷是否可以接受。
① 批內精密度比較:
其中
:實驗室批內精密度的平方;
:廠商聲明的批內精密度平方;R:總的批數。
所計算χ2需要與卡方值表比較,只有低于表中數值,則評價參數和性能要求無顯著性差異,重復性聲明可被接受。
② 總精密度比較:
其中,
:實驗室總精密度的平方;
:廠商聲明的儀器標準差的平方,或醫學決定標準差的平方;T:ST的自由度
ME=
;MR=2A2;MD=4B2;將最接近計算值的整數作為ST自由度的準確值。計算χ2小于95%計算值上限時,精密度性能可被接受。
ME=
2. EP5-A2評價方案案例分析
下面以某儀器檢測血清葡萄糖為例,采用正常質控品,每天分2批檢測,每批重復檢測2次,共進行20天,經離群值檢驗后未發現離群值,其他統計結果見表6至表9。
表6 已完成的實驗記錄表

(1)CLSI EP5-A2精密度評價方案中數據記錄與計算:
表7 已完成的實驗記錄表


(2)按EP5-A2方案進行結果判斷:

T值的計算(總體標準差的自由度)
ME=S2=7.90 MR=2A2=14.0450 MD=4B2=21.9024
=64.76=65(最接近的整數)
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