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體外診斷(IVD)試劑質控--質控方法

Westgard規則(NL)

1981年,威斯康辛大學的James Westgard博士發表了實驗室質量控制的論文,為醫學實驗室設定了評價分析批的質量。Westgard系統的要素,依據自1950年代以來工業國家使用的統計過程控制的原理。在Westgard的設計中,有6個基礎規則,這些規則可以分別或結合使用,評價分析批的質量。

Westgard涉及了表達質量控制規則的簡化符號。幾乎所有的質量控制規則都可表達為NL,N質控測定值個數,L是從正態統計量得到的質控界限。例如,13S表示一個失控的控制規則,有1個觀察值超出了±3s控制限值。

12S警告規則:有1個觀察值超出了±2s控制限值。在不存在更多的分析誤差時,約有4.5%的所有質量控制結果落在2s與3s限值間。這個規則僅僅為警告,在檢測系統中可能存在隨機誤差或系統誤差。必須檢查這個值與同批或以往分析批的其他控制結果間的關系。若發現沒有關系,不能證實有誤差來源,則必須假設,超出±2s控制限值的這個控制結果是一個可接受的隨機誤差。可以報告患者結果。

13S失控規則:質控規則指的是當一個質控結果超出了均值±3倍標準差界限后,應采取措施。這個規則證實為不可接受的隨機誤差,或可能是大系統誤差的開端。任何QC結果超出±3s限值為符合本規則。

22S失控規則:這個規則僅證實系統誤差,符合這個規則的指標是:(1)兩個連續的QC結果;(2)超出2s;(3)在均值的同側。

在一批內,得到的所有控制結果一起有問題。例如,若在這批中檢測正常(水平1)與不正常(水平2)質控品,兩個水平質控品值都在均值同側、且大于2s,這批結果具有批內的系統誤差。但是,若水平1為-1s,水平2為+2.5s(符合12S規則),則必須檢查水平2的以往結果。若水平2在前次檢測中控制值為大于+2s,則在同水平的兩批控制值間出現了系統誤差。批內22S指示的系統誤差可能影響整個分析曲線,批內22S指示的系統誤差可能僅為分析曲線的一部分。常用的失控規則是13S和22S

41S規則:符合這個規則的指標是:(1)4個連續結果;(2)均大于1s;(3)均在均值的同側。

41S有兩個應用。在一個質控品內(均為水平1的控制結果);或在質控品間(如綜合水平1、2、3的控制結果)。一個質控品內的問題指示在方法曲線的局部有系統偏倚;各個質控品間測問題指示在較寬的濃度范圍有系統誤差。

該規則主要證實較小的系統誤差或分析偏倚。它們通常不具有臨床的顯著性或相關性。可以進行校準或儀器保養等消除這些分析偏倚。

極差質控規則(RL)

極差質控規則可表示為RL,R是同批檢測中兩個質控結果的絕對差,L是由正態統計量得到的界限。例如,R4S質控規則指的是在兩個質控值之間的差值超過4個標準差,應采取措施。

R4S規則:這個規則僅證實隨機誤差,僅用于最近這批的批內判斷。若一批內兩個質控品的控制值間,至少有4s的差異,符合本規則,為隨機誤差。例如,在一批內檢測水平1與水平2,水平1高于均值+2.8s,水平2低于均值-1.3s。兩個質控品間的差異大于4s。

質控規則應設計成為可檢出隨機誤差和系統誤差。一般用13S和R4S可檢出隨機誤差,用22S或連續4個質控值超過了均值±1個標準差的某一側(41S),或有連續7個到12個質控值在均值的同一側(7平均值X,12平均值X),可檢出系統誤差。13S規則也可檢出非常大的系統誤差。應根據每個檢測系統和臨床,目標去選擇質控規則,應根據不同的檢測系統和不同的臨床需求選擇不同的質控規則。

質控品測定要求

  • 1. 與患者樣本在同條件下測定
  • 2. 每分析批樣本至少檢測一次或每天至少檢測一次質控品
  • 3. 從凍柜取出的情況下應放室溫下避光自然復溶,應無沉淀和絮狀物
  • 4. 不可反復凍融

如何得到均值

新批號質控品均值的建立:新批號質控品的每個項目都應和現用的質控品作平行檢測,最好是在不同天內至少做20瓶的檢測。若無法從20天內得到20個數值,至少在5天內,每天做不少于4次重復檢測來獲得。

如何獲得標準差

若在相當長的時間內操作穩定,有大量質控數據,則由此確定的標準差估計值應可用于新批號。但對標準差估計值應定期重新評估。

如無較好的資料。則應重新做估計。最好是在20d得到至少20個數據。在以后能有較長的穩定操作的數據時,計算的估計值更好,用其替代前者。

是否必須對“定值”質控品建立均值和范圍?

靶值只適用于使用的方法和儀器。必須通過重復檢測確定均值與標準差。

定值僅供參考,必須通過重復檢測建立自己的值。

若使用定值質控品,使用說明書上的原有標定值只能作參考。必須由實驗室作重復測定來確定實際的均值和標準差。

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